我國學(xué)者發(fā)現(xiàn)治療抑郁癥的新策略，或克服現(xiàn)有藥物缺陷

厭食、沮喪、失眠、 煩躁、坐立不安……在《希波克拉底全集》中，西方醫(yī)學(xué)奠基人希波克拉底將這一組癥狀出現(xiàn)的病癥稱為抑郁癥。

(資料圖片)

抑郁癥，即使在現(xiàn)代醫(yī)學(xué)高度發(fā)達(dá)的今天，仍被稱為“21世紀(jì)最大的殺手”。

世界衛(wèi)生組織數(shù)據(jù)顯示，全球有2.8億人患有抑郁癥。近日，南京醫(yī)科大學(xué)生殖醫(yī)學(xué)國家重點實驗室、藥學(xué)院周其岡教授、朱東亞教授、厲廷有教授聯(lián)合研究團(tuán)隊發(fā)現(xiàn)了治療抑郁癥的新策略，并據(jù)此合成了一種能夠快速起效的候選抗抑郁先導(dǎo)化合物。相關(guān)研究成果近日發(fā)表于國際學(xué)術(shù)期刊《科學(xué)》。

SERT-nNOS解偶聯(lián)候選抗抑郁先導(dǎo)化合物作用機制圖，受訪者供圖

前兩代抗抑郁藥將讓科學(xué)界聚焦大腦神經(jīng)遞質(zhì)

“抑郁癥的發(fā)生與遺傳、社會、心理、環(huán)境和生物化學(xué)等多種因素有關(guān)，是一種臨床綜合征，其病因尚不完全明確。長期以來，人類也一直沒有找到專門治療抑郁癥的特效藥，直到20世紀(jì)50年代?！闭撐牡耐ㄓ嵶髡咧芷鋵淌诟嬖V科技日報記者。

抗抑郁藥的發(fā)現(xiàn)無異于一場意外。周其岡介紹，最初有醫(yī)生發(fā)現(xiàn)，患者在服用一種治療結(jié)核病的“異煙酰異丙肼”(以下簡稱異丙肼)后，心境、食欲及幸福感顯著提升。

以異丙肼為代表的抑制單胺氧化酶發(fā)揮作用的藥物，后來被視為第一代抗抑郁藥物。異丙肼的發(fā)現(xiàn)激發(fā)了科學(xué)家開發(fā)抗抑郁藥物的熱情。很快，第二代抗抑郁藥物的代表——丙米嗪被篩查出來。這一類藥物當(dāng)時被用來治療精神分裂癥，患者服用后，精力和興趣逐漸恢復(fù)。

“但是，這兩類治療抑郁癥的藥物都有較多副作用，異丙肼早早退市，第一代抗抑郁藥物基本上已經(jīng)不再使用。而第二代抗抑郁藥如果用量不當(dāng)會導(dǎo)致丙米嗪中毒。”周其岡說。

不過，最初無心插柳的兩代抗抑郁藥物，都將藥物靶點指向了5-HT。周其岡解釋，“5-HT能調(diào)節(jié)我們的認(rèn)知功能，尤其是情緒和情感。突觸間隙的5-HT含量下降會令我們感覺焦慮、沮喪，直至患上抑郁癥。雖然抑制單胺氧化酶的活性，可以升高突觸間隙5-HT發(fā)揮作用。但是單胺氧化酶在體內(nèi)大量存在，抑制會導(dǎo)致嚴(yán)重副作用。”

對第二代抗抑郁藥物的研究則發(fā)現(xiàn)，這類藥物也主要是通過抑制5-羥色胺轉(zhuǎn)運子(SERT)和去甲腎上腺素轉(zhuǎn)運子(NET)分別對神經(jīng)突觸間隙5-HT和去甲腎上腺素的重吸收，來升高5-HT和去甲腎上腺素的濃度，發(fā)揮抗抑郁作用，但是也有較多副作用。

“基于一系列發(fā)現(xiàn)，20世紀(jì)60年代，科學(xué)家們提出了經(jīng)典的抑郁癥‘單胺假說’：神經(jīng)突觸間隙可有效利用的單胺類神經(jīng)遞質(zhì)濃度明顯下降，會導(dǎo)致抑郁癥;升高突觸間隙單胺遞質(zhì)濃度，主要是5-HT的濃度，可產(chǎn)生抗抑郁作用?！敝芷鋵f，這一假說延續(xù)至今，目前學(xué)界公認(rèn)的抑郁癥主要致病機制依然是大腦中神經(jīng)元突觸間隙的5-HT減少。?

現(xiàn)有藥物存缺陷，急需尋找快速起效的抗抑郁新策略

“單胺假說”的確定，為抗抑郁藥物的研發(fā)按下了快進(jìn)鍵。20世紀(jì)80年代末，氟西汀上市。其抗抑郁效果更加顯著，副作用更少，至今為臨床一線抗抑郁藥物，被視為第三代抗抑郁藥物。

“然而，基于‘單胺假說’開發(fā)的抗抑郁藥物都有一個缺點，就是延遲起效。比如說在臨床上患者服用一些抗抑郁藥，需要2-4周才開始顯現(xiàn)療效，這嚴(yán)重阻礙了重癥抑郁患者的發(fā)作急性期的治療。此外，這一類藥物有時僅對部分患者有效、療效不穩(wěn)定，甚至?xí)又匕Y狀?！敝芷鋵f。

這些弊端的由來，要從SERT抑制劑的作用機制說起。周其岡介紹，這類抑制劑可以阻斷神經(jīng)突觸后組織的SERT，激活5-HT受體，發(fā)揮抗抑郁作用。但問題是，它們在5-HT起源腦區(qū)起到相反的作用：在中縫背核，大量的5-羥色胺在這里合成再通過神經(jīng)元發(fā)射到全腦，抑制劑升高該區(qū)域的5-HT，但卻激活了5-HT自身受體負(fù)反饋作用，導(dǎo)致神經(jīng)突觸后組織的大腦皮層、海馬等腦區(qū)突觸間隙的5-HT減少，誘導(dǎo)抑郁。

“這就導(dǎo)致了在SERT抑制劑在治療早期發(fā)揮抗抑郁療效，需要等到中縫背核5-羥色胺自身受體脫敏后，才能顯現(xiàn)抗抑郁效果。另外，中縫背核5-羥色胺自身受體脫敏的不穩(wěn)定，也導(dǎo)致了部分患者無效、療效不穩(wěn)定等其他缺陷?！敝芷鋵f。

如何找到一個安全有效的快速起效的抗抑郁新策略?2009年，周其岡及團(tuán)隊受到一項研究的啟發(fā)，該研究發(fā)現(xiàn)中縫背核神經(jīng)元型一氧化氮合酶(nNOS)和SERT能相互作用，并且論證了nNOS能影響SERT在細(xì)胞膜上的表達(dá)，可惜其病理學(xué)和藥理學(xué)意義沒有被意識到。

2011年，周其岡及團(tuán)隊注意到nNOS在中縫背核高密度表達(dá)，并且nNOS-SERT高度共定位，也就是說在同一個細(xì)胞中，只要有nNOS，基本就有SERT，反之亦然。而在突觸后組織基本不存在SERT-nNOS共定位，他們意識到，中縫背核的nNOS-SER高度共定位，可能為誘發(fā)抑郁癥提供了推手。

自此，科研團(tuán)隊開始了漫長的探索之旅。?

“拆散”兩個關(guān)鍵蛋白，破解抑郁發(fā)生機制

基于前期的積累，周其岡團(tuán)隊將研究目標(biāo)集中在大腦中縫背核的5-HT能細(xì)胞中，在這里，nNOS與SERT“親密無間”，而且，在小鼠實驗中，它們成為誘發(fā)抑郁癥的幫兇。

“我們讓健康的小鼠處于慢性應(yīng)激的環(huán)境里，例如把它們放到小瓶子里，或者在同一個籠子里再放一只有攻擊性的小鼠，或者在籠子里釋放小鼠天敵的氣味，小鼠就會變得警覺、害怕，過了一個多月，小鼠就抑郁了?！敝芷鋵f，他們研究發(fā)現(xiàn)，慢性應(yīng)激后，小鼠大腦中縫背核的5-HT能細(xì)胞中，SERT與nNOS之間的相互作用增加了，而且SERT從細(xì)胞膜上掉了下來。這導(dǎo)致細(xì)胞間隙5-HT濃度增高，激活5-HT自身受體負(fù)反饋，誘發(fā)抑郁。

團(tuán)隊嘗試了一種新方法，他們將“親密無間”的SERT與nNOS拆開，增加中縫背核細(xì)胞膜中的SERT，減少細(xì)胞間隙的5-HT，降低負(fù)反饋，刺激5-羥色胺能神經(jīng)元放電，導(dǎo)致突觸后部位突觸間隙5-羥色胺濃度急劇增加，不依賴于5-羥色胺自身受體脫敏，發(fā)揮快速抗抑郁作用。

根據(jù)這個新靶點，團(tuán)隊合成了SERT-nNOS解偶聯(lián)先導(dǎo)化合物ZZL-7。“SERT和nNOS之間偶聯(lián)相當(dāng)于手拉手，我們模擬了一個SERT的‘假手’與nNOS的‘手’結(jié)合，所以SERT的‘真手’與nNOS的偶聯(lián)就被阻斷了。”周其岡說，在為小鼠注射了ZZL-7后的2小時，化合物發(fā)揮了抗抑郁作用。

“小鼠在懸尾實驗、強迫游泳實驗中的活動時間增加了，這意味著它們的行為絕望減少;同時小鼠喝糖水的量也增加了，這表明小鼠能體驗到快感。”周其岡認(rèn)為，這說明解偶聯(lián)劑能夠快速起效，有可能克服第三代抗抑郁藥物依賴于5-HT自身受體脫敏的缺陷，發(fā)展全新一代抗抑郁藥物。

十年磨一劍，終于找到治療抑郁癥的新靶點，但在周其岡看來，這只是萬里長征的第一步。

“基于一個靶點研發(fā)藥物，往往需要十年以上，耗資幾億元，需要大量的安全評價和藥物篩選，特別是要找到能特異性好、成藥性高的化合物。例如藥物進(jìn)入人體后，要考慮讓其只跟SERT或者nNOS結(jié)合，而不與人體其他蛋白發(fā)生作用，這樣才能在具備成藥性的同時，盡量避免副作用?！敝芷鋵硎?，開發(fā)安全有效的快速抗抑郁藥物進(jìn)入臨床治療仍是未來需要攻克的主要任務(wù)。

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關(guān)鍵詞： 抗抑郁藥物 中縫背核 突觸間隙 治療抑郁癥 受體脫敏