仁會(huì)生物自主研發(fā)菲塑美?獲批上市,為國內(nèi)首款GLP-1減重創(chuàng)新藥
7月27日,國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)官網(wǎng)顯示,由仁會(huì)生物申報(bào)的貝那魯肽注射液(菲塑美?)(以下簡(jiǎn)稱“貝那魯肽”或者菲塑美?)肥胖或超重適應(yīng)癥的上市許可申請(qǐng)獲得批準(zhǔn),用于成年人的體重管理,適用于:BMI≥28kg/m2者,或BMI≥24kg/m2伴隨至少一種體重相關(guān)合并癥(例如高血糖、高血壓、血脂異常、脂肪肝、阻塞性睡眠呼吸暫停綜合征等),規(guī)格為4.2mg(42000U)(2.1ml)/支。
貝那魯肽為仁會(huì)生物自主研發(fā)的全人源GLP-1受體激動(dòng)劑,減重三期臨床研究獲得國家“十三五”重大新藥創(chuàng)制專項(xiàng)支持。貝那魯肽與人體天然GLP-1氨基酸序列100%相同,表現(xiàn)為抗體發(fā)生率低,療效顯著,安全性更佳。目前,貝那魯肽為國內(nèi)首款獲批減重適應(yīng)癥的原創(chuàng)新藥,也是繼諾和諾德研發(fā)的利拉魯肽、司美格魯肽之后,全球范圍內(nèi)第三款獲批的GLP-1類減重新藥,為超重肥胖患者帶來全新的治療選擇。
全球首款全人源GLP-1減重新藥
(資料圖片僅供參考)
當(dāng)下,GLP-1受體激動(dòng)劑領(lǐng)域大熱,在眾多同領(lǐng)域產(chǎn)品中,仁會(huì)生物剛剛上市的貝那魯肽有著獨(dú)特的特點(diǎn)和優(yōu)勢(shì)。
貝那魯肽由仁會(huì)生物通過自有專利的基因工程串聯(lián)表達(dá)技術(shù)制備而成,是全球首個(gè)氨基酸序列與人體天然GLP-1完全一致的“全人源”GLP-1類藥物。得益于“全人源”這一純天然特性,使得貝那魯肽在安全性和療效方面都具有明顯優(yōu)勢(shì)。
人體腸道自然分泌的GLP-1具有顯著的節(jié)律特性。即空腹?fàn)顟B(tài)處于較低水平,進(jìn)食后在食物刺激下快速大量分泌,因此在一天內(nèi),GLP-1在血液中的波動(dòng)呈現(xiàn)三個(gè)餐后“高峰”,隨后出現(xiàn)“波谷”的脈沖模式。貝那魯肽隨餐給藥,模擬天然GLP-1分泌模式,更加符合正常人的生理節(jié)律。同時(shí),貝那魯肽具有起效迅速、半衰期短的特點(diǎn),用藥后,藥物快速代謝,不在體內(nèi)累積或長時(shí)間停留。這些特點(diǎn),都讓GLP-1類藥物在使用中可能出現(xiàn)的腹脹、惡心等常見不良反應(yīng),在貝那魯肽的使用者中持續(xù)時(shí)間更短、程度更輕。
貝那魯肽的“全人源”特性,還展現(xiàn)出更多獨(dú)特優(yōu)勢(shì)。在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)和臨床研究結(jié)果中顯示,貝那魯肽在腫瘤、心血管、胰腺和腎臟的安全性方面表現(xiàn)良好。臨床研究證明,貝那魯肽不增加使用者的靜息心率,不會(huì)給心血管帶來額外負(fù)擔(dān),同時(shí)由于貝那魯肽降低用藥者體重,從綜合獲益來看,能夠降低心血管疾病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn),帶來長期受益。更加難能可貴的是,在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中,貝那魯肽沒有發(fā)現(xiàn)生殖毒性方面的不良影響。
在效果方面,貝那魯肽一方面直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的攝食中樞,減低用藥者食欲;另一方面作用于消化系統(tǒng),抑制胃蠕動(dòng),延緩胃排空,增加飽腹感;再加上對(duì)糖類、脂肪類物質(zhì)代謝進(jìn)行調(diào)節(jié)的共同作用,能夠有效降低使用者的體重。
對(duì)于超重肥胖人群,不良的生活習(xí)慣往往是體重增加的“元兇”,比如高糖、高脂肪飲食習(xí)慣、缺乏運(yùn)動(dòng)等。在減重領(lǐng)域,生活習(xí)慣改變也是目前醫(yī)學(xué)界公認(rèn)的最主要的方法,但對(duì)意志力要求較高。貝那魯肽通過模擬天然GLP-1分泌模式來抑制食欲,降低使用者對(duì)高糖、高脂肪飲食的欲望,讓使用者在減重治療的同時(shí),有機(jī)會(huì)相對(duì)無痛苦地調(diào)節(jié)飲食習(xí)慣,配合健康作息和合理運(yùn)動(dòng),實(shí)現(xiàn)生活習(xí)慣的改變。疾病治療和行為改變雙管齊下,讓健康體重管理良性循環(huán)。
為了讓貝那魯肽成為更適合國人的產(chǎn)品,仁會(huì)生物以國人體重基數(shù)為臨床基石。超重肥胖對(duì)疾病發(fā)生和發(fā)展的影響存在種族差異,對(duì)亞洲人群的影響相比歐美人群更為嚴(yán)重——同樣BMI下,亞洲人種中心肥胖和內(nèi)臟脂肪沉積率更高,這就決定了即使在較低的BMI水平下,超重肥胖相關(guān)的疾病對(duì)國人的風(fēng)險(xiǎn)更大。
如果按照歐美標(biāo)準(zhǔn),藥物治療適用于BMI≥30kg/m2的肥胖患者,或BMI≥27kg/m2伴隨至少一種體重相關(guān)合并癥的超重患者;如果按照中國標(biāo)準(zhǔn),藥物治療適用于BMI≥28kg/m2者,或BMI≥24kg/m2伴隨至少一種體重相關(guān)合并癥患者。貝那魯肽選擇了更符合國人情況的中國標(biāo)準(zhǔn),從而更好地反映出對(duì)于國內(nèi)患者的適應(yīng)性。
貝那魯肽率先搶灘減重市場(chǎng)
國聯(lián)證券研報(bào)指出,目前我國已成為全球肥胖人口最多的國家,肥胖已成為嚴(yán)重危害居民健康的公共衛(wèi)生問題。據(jù)《中國居民營養(yǎng)與慢性病狀況報(bào)告(2020年)》顯示,目前已有超過50%的成年人和近20%的兒童、青少年超重和肥胖。在《“健康中國2030”規(guī)劃綱要》中,多次提到要控制超重、肥胖人口增長,加強(qiáng)肥胖病防治。
然而,傳統(tǒng)減重藥物安全性方面存在局限,肥胖/超重在國內(nèi)的臨床治療中一直缺乏安全有效的治療手段,尤其在安全、有效的體重控制藥物方面,存在巨大未被滿足的臨床需求。
根據(jù)Frost&Sullivan數(shù)據(jù),過去幾年我國減肥藥市場(chǎng)呈高速上漲趨勢(shì),從2016年的2.6億元人民幣增長到2020年的19億元,年復(fù)合增長率為64.6%。據(jù)平安證券預(yù)計(jì),2030年中國減肥藥物市場(chǎng)規(guī)模將達(dá)到149億元,CAGR為22.9%。
目前,針對(duì)GLP-1受體為靶點(diǎn)的藥物開發(fā)已成為減肥藥臨床研究的主流,全球藥物巨頭如諾和諾德、禮來、賽諾菲、阿斯利康等,在減肥適應(yīng)癥上紛紛有所布局。
而在國內(nèi),隨著上述原研藥的專利到期,本土大量企業(yè)相繼布局相關(guān)類似藥。據(jù)Insight數(shù)據(jù)庫顯示,國內(nèi)已有13家企業(yè)布局利拉魯肽的相關(guān)類似藥,其中僅華東醫(yī)藥申報(bào)的利拉魯肽注射液于今年7月初獲批用于治療肥胖適應(yīng)癥。而在創(chuàng)新原研藥領(lǐng)域,此前國內(nèi)仍無GLP-1類藥物產(chǎn)品獲批減重適應(yīng)癥。仁會(huì)生物自主研發(fā)的貝那魯肽(菲塑美?)為國內(nèi)第一款獲批用于治療肥胖癥的原研藥。
仁會(huì)生物成立于1999年,在內(nèi)分泌領(lǐng)域布局多年,是國內(nèi)深耕GLP-1藥物研發(fā)領(lǐng)域的企業(yè)之一。成立至今,陸續(xù)簽約數(shù)項(xiàng)國家級(jí)和上海市級(jí)重點(diǎn)項(xiàng)目,包括國家“十一五”、“十三五”重大新藥創(chuàng)制專項(xiàng),上海市戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)重大項(xiàng)目等,先后獲評(píng)上海市高新技術(shù)企業(yè)、“專精特新”中小企業(yè)、“科技小巨人培育企業(yè)”。
仁會(huì)生物在內(nèi)分泌、心血管治療領(lǐng)域堅(jiān)持自主創(chuàng)新,形成了全流程的創(chuàng)新生物藥開發(fā)體系,擁有一系列包括多肽及蛋白藥物制備技術(shù)在內(nèi)的核心技術(shù)平臺(tái)。截至2022年末,仁會(huì)生物共申請(qǐng)中國發(fā)明專利22項(xiàng),獲得授權(quán)15項(xiàng);申請(qǐng)國際發(fā)明專利105項(xiàng),獲得授權(quán)58項(xiàng)。
憑借差異化優(yōu)勢(shì),貝那魯肽有望為國內(nèi)超重/肥胖患者帶來更優(yōu)質(zhì)的治療選擇,通過安全、有效的產(chǎn)品,科學(xué)的減重理念,幫助超重/肥胖人群降低體重,調(diào)整生活狀態(tài),認(rèn)識(shí)全新自己。而仁會(huì)生物也將持續(xù)強(qiáng)化減肥藥市場(chǎng)先發(fā)優(yōu)勢(shì),為國產(chǎn)創(chuàng)新藥注入強(qiáng)勁動(dòng)能。
拓展資料:[1]文中所涉產(chǎn)品實(shí)際功效及使用方法請(qǐng)以產(chǎn)品說明及廠家指導(dǎo)為準(zhǔn),內(nèi)容僅為探討交流所用,不構(gòu)成任何使用指導(dǎo)及建議。
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