新型基因編輯工具無(wú)創(chuàng)診斷血癌

【資料圖】

EXTRA-CRISPR方法工作流程。圖片來(lái)源：《自然·生物醫(yī)學(xué)工程》

據(jù)物理學(xué)家組織網(wǎng)5月31日?qǐng)?bào)道，美國(guó)佛羅里達(dá)大學(xué)科學(xué)家開(kāi)發(fā)出一種新的基于CRISPR技術(shù)的無(wú)創(chuàng)血液檢測(cè)方法，這種被稱(chēng)為EXTRA-CRISPR的方法在癌癥診斷中的效果可與廣泛使用的逆轉(zhuǎn)錄定量聚合酶鏈反應(yīng)(RT-qPCR)媲美，且能與一臺(tái)簡(jiǎn)單的便攜式設(shè)備配套使用，有望大大加快癌癥早期診斷的流程。

最新方法通過(guò)檢測(cè)參與在血液中循環(huán)的微小顆粒(細(xì)胞外囊泡)內(nèi)的基因表達(dá)的微型RNA分子發(fā)揮作用。微型RNA分子目前備受關(guān)注，已成為開(kāi)發(fā)體液(如血液)內(nèi)癌性腫瘤生物標(biāo)志物的來(lái)源，但其非常復(fù)雜，且缺乏足夠靈敏的檢測(cè)工具，因此臨床應(yīng)用仍然有限。細(xì)胞外囊泡是由細(xì)胞主動(dòng)釋放的納米顆粒，通過(guò)在細(xì)胞之間傳遞生物分子，從而在細(xì)胞功能和疾病中發(fā)揮重要作用。

強(qiáng)大的基因編輯工具CRISPR已被用于開(kāi)發(fā)新疾病診斷生物測(cè)定方法，但目前該方法需要手動(dòng)處理多步反應(yīng)，且靈敏度不如黃金標(biāo)準(zhǔn)RT-qPCR。

研究人員指出，他們希望將整個(gè)工作流程簡(jiǎn)化為“一管法”：除樣品外所需的每種化學(xué)試劑都儲(chǔ)存在一個(gè)試管中，只需添加微型RNA分子樣品引發(fā)反應(yīng)就可用于診斷。為此他們?cè)O(shè)計(jì)出EXTRA-CRISPR，其不僅操作更簡(jiǎn)單，交叉污染的風(fēng)險(xiǎn)也很低。

結(jié)果表明，在癌癥診斷方面，EXTRA-CRISPR的靈敏度與PCR檢測(cè)相當(dāng)，而且具有出色的分析和診斷性能，同時(shí)大大加快了工作流程。

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